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Caspase
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c-RET
ZM 447439 (CAS#331771-20-1 目录号D914409)
产品名:
ZM 447439
CAS号:
331771-20-1
化学式:
C₂₉H₃₁N₅O₄
分子量:
513.59
溶解度:
≥ 25.7 mg/mL in DMSO
靶点:
Aurora Kinase inhibitor,potent and selective
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Other Apoptosis
¥404.00
万
Human PD-L1 inhibitor V TFA (目录号D919823)
产品名:
Human PD-L1 inhibitor V TFA
化学式:
C₆₇H₁₀₄₅F₃N₂₀O₂₀S
分子量:
1599.73
溶解度:
H2O : 100 mg/mL (62.51 mM)
靶点:
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽,K<sub>d</sub> 值为 3.32 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PD-1/PD-L1
¥3589.00
万
Ac-DEVD-CMK (CAS#285570-60-7 目录号D910951)
产品名:
Ac-DEVD-CMK
CAS号:
285570-60-7
化学式:
C₂₁H₃₁ClN₄O₁₁
分子量:
551
溶解度:
≤50mg/ml in DMSO
靶点:
cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Caspase
¥1463.00
万
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral (CAS#939981-37-0 目录号D936835)
产品名:
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
CAS号:
939981-37-0
化学式:
C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
分子量:
734.75
溶解度:
DMSO: 50 mg/mL (68.05 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点:
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
MDM2
¥7561.00
万
Piperazine Erastin 哌嗪Erastin(CAS#1538593-71-3 目录号D936926)
别名:
哌嗪Erastin
产品名:
Piperazine Erastin
CAS号:
1538593-71-3
目录号:
D811063
化学式:
C₃₅H₄₁ClN₆O₄
分子量:
645.19
溶解度:
DMSO: 33.33 mg/mL (51.66 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点:
<p>Piperazine erastin是erastin的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。</p>
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度:
>98.8%
Apoptosis Inducers
¥2599.00
万
BMS-8 (CAS#1675201-90-7 目录号D942957)
产品名:
BMS-8
CAS号:
1675201-90-7
化学式:
C₂₇H₂₈BrNO₃
分子量:
494.4
溶解度:
Methanol: slightly soluble
靶点:
BMS-8 is a small molecule inhibitor of the interaction between programmed death protein 1 (PD-1) and its ligand programmed cell death ligand 1 (PD-L1) with an IC50 value of 146 nM in a homogeneous time-resolved fluorescence (HTRF) binding assay.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PD-1/PD-L1
¥935.00
万
CID-5721353 , BCL6 inhibitor,79-6 (CAS#301356-95-6 目录号D808250)
别名:
BCL6 inhibitor,79-6
产品名:
CID-5721353
CAS号:
301356-95-6
目录号:
D808250
化学式:
C₁₅H₉BrN₂O₆S₂
分子量:
457.3
溶解度:
Soluble in DMSO
靶点:
CID5721353 is an inhibitor of BCL6 with an IC50 value of 212 μM, which corresponds to a Ki of 147 μM.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度:
>99%
Bcl-2
¥1114.00
万
MK-5108 (VX-689) (CAS#1010085-13-8 目录号D917162)
产品名:
MK-5108 (VX-689)
CAS号:
1010085-13-8
化学式:
C₂₂H₂₁ClFN₃O₃S
分子量:
461.94
溶解度:
≥ 23.1 mg/mL in DMSO
靶点:
<p>Aurora-A kinase inhibitor,highly selective</p>
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Other Apoptosis
¥1199.00
万
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride (目录号D936836)
产品名:
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
化学式:
C₄₀H₅₁Cl₄N₅O₄
分子量:
807.68
溶解度:
Soluble in DMSO
靶点:
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
MDM2
¥7561.00
万
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic (CAS#939983-14-9 目录号D936837)
产品名:
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic
CAS号:
939983-14-9
化学式:
C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
分子量:
734.75
溶解度:
Soluble in DMSO
靶点:
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
MDM2
¥4430.00
万
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