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靶点:
cAMP
JNK
PKA
MEK1/2
MEK
P38
Raf
ERK
Mixed Lineage Kinase inhibitor
TOPK
Sorafenib;BAY 43-9006;NSC-724772;索拉非尼(CAS#284461-73-0 目录号D807397)
别名:
BAY 439006; BAY439006; BAY-439006; BAY 439006 Tosylate Salt; BAY 549085; Nexavar; SFN;索拉非尼
产品名:
Sorafenib,BAY 43-9006;NSC-724772;索拉非尼
CAS号:
284461-73-0
目录号:
D807397
化学式:
C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₃
分子量:
464.82
溶解度:
≥ 23.25mg/mL in DMSO
靶点:
Raf kinases and tyrosine kinases inhibitor
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度:
>99%
Raf
¥1011.00
万
EMA401 (CAS#1316755-16-4 目录号D919137)
产品名:
EMA401
CAS号:
1316755-16-4
化学式:
C₃₂H₂₉NO₅
分子量:
507.58
溶解度:
DMSO : ≥ 34 mg/mL (66.98 mM)
靶点:
EMA401, a highly selective AT2R antagonist, inhibition of augmented AngII/AT2R induced p38 and p42/p44 MAPK activation, and hence inhibition of DRG neuron hyperexcitability and sprouting of DRG neurons.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
P38
¥1126.00
万
SB 202190 (hydrochloride) (CAS#350228-36-3 目录号D918273)
产品名:
SB 202190 (hydrochloride)
CAS号:
350228-36-3
化学式:
C₂₀H₁₄FN₃O.HCl
分子量:
367.8
溶解度:
DMF: 30 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL,Ethanol: 30 mg/mL,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:10): 0.1 mg/mL
靶点:
SB 202190 is a potent, selective, and cell-permeable inhibitor of p38 MAP kinases, inhibiting p38α (SAPK2A, MAPK14) and p38β (SAPK2B, MAPK11) with IC50 values of 50 and 100 nM, respectively.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
P38
¥539.00
万
Ulixertinib (hydrochloride) (CAS#1956366-10-1 目录号D911422)
产品名:
Ulixertinib (hydrochloride)
CAS号:
1956366-10-1
化学式:
C₂₁H₂₂Cl₂N₄O₂ • HCl
分子量:
469.8
溶解度:
≤1mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
靶点:
reversible ERK1/2 inhibitor
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
ERK
¥751.00
万
PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) (目录号D949265)
产品名:
PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
CAS号:
N/A
化学式:
C₅₃H₁₀₀N₂₀O₁₂·XCF₃COOH
分子量:
1209.5
溶解度:
DMSO: 1 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
靶点:
A PKA inhibitor
储存条件:
-20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PKA
¥1851.00
万
ERK5-IN-1 (CAS#1234479-76-5 目录号D932796)
产品名:
ERK5-IN-1
CAS号:
1234479-76-5
化学式:
C₂₅H₂₉N₇O₂
分子量:
459.54
溶解度:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (217.61 mM)
靶点:
ERK5-IN-1是一种有效的ERK5抑制剂,IC50为87±7nM。ERK5-IN-1也抑制LRRK2[G2019S],IC50为26nM。
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
ERK
¥2888.00
万
SD 169 (CAS#1670-87-7 目录号D914982)
产品名:
SD 169
CAS号:
1670-87-7
化学式:
C₉H₈N₂O
分子量:
160.2
溶解度:
≤1.4mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;16mg/ml in dimethyl formamide
靶点:
selective ATP competitive inhibitor of the MAP kinases p38α and p38β
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
P38
¥491.00
万
TA 01 (CAS#1784751-18-3 目录号D913825)
产品名:
TA 01
CAS号:
1784751-18-3
化学式:
C₂₀H₁₂F₃N₃
分子量:
351.32
溶解度:
≥ 12.75mg/mL in DMSO with gentle warming
靶点:
<p>CK1ε, CK1δ,and p38α inhibitor</p>
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
P38
¥1459.00
万
PD318088 (CAS#391210-00-7 目录号D910110)
产品名:
PD318088
CAS号:
391210-00-7
化学式:
C₁₆H₁₃BrF₃IN₂O₄
分子量:
561.09
溶解度:
≥ 28.05mg/mL in DMSO, ≥ 7.36 mg/mL in EtOH with ultrasonic
靶点:
Allosteric MEK1/2 inhibitor, non-ATP competitive
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
MEK1/2
¥1242.00
万
Pamapimod (R-1503, Ro4402257) ( 目录号D915814 ,CAS#449811-01-2)
产品名:
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
CAS号:
449811-01-2
化学式:
C₁₉H₂₀F₂N₄O₄
分子量:
406.38
溶解度:
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml,Ethanol: 0.33 mg/ml
靶点:
p38 MAPK inhibitor
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
P38
¥1011.00
万
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