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Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
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Trk
Cilofexor (CAS#1418274-28-8 目录号D918212)
产品名:
Cilofexor
CAS号:
1418274-28-8
化学式:
C₂₈H₂₂Cl₃N₃O₅
分子量:
586.9
溶解度:
DMF: 30 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml,DMSO: 15 mg/ml
靶点:
Cilofexor inhibits binding of a synthetic peptide, comprising residues 676-700 of the steroid receptor coactivator 1 (SRC-1), to the farnesoid X receptor (FXR; EC50 = <25 nM in a FRET activity assay).
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Src
¥2306.00
万
BAY 61-3606 dihydrochloride (CAS#648903-57-5 目录号D912136)
产品名:
BAY 61-3606 dihydrochloride
CAS号:
648903-57-5
化学式:
C₂₀H₂₀Cl₂N₆O₃
分子量:
463.32
溶解度:
Soluble in DMSO
靶点:
Syk tyrosine kinase inhibitor
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
¥1732.00
万
Cediranib (AZD217) (CAS#288383-20-0 目录号D916421)
产品名:
Cediranib (AZD217)
CAS号:
288383-20-0
化学式:
C₂₅H₂₇FN₄O₃
分子量:
450.51
溶解度:
≥ 22.5mg/mL in DMSO
靶点:
VEGFR inhibitor receptor,highly potent
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
VEGFR
¥795.00
万
FIIN-2 (CAS#1633044-56-0 目录号D917323)
产品名:
FIIN-2
CAS号:
1633044-56-0
化学式:
C₃₅H₃₈N₈O₄
分子量:
634.73
溶解度:
≥ 31.75mg/mL in DMSO
靶点:
Irreversible inhibitor of FGFR
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
FGFR
¥866.00
万
ER 27319 maleate (CAS#1204480-26-1 目录号D912958)
产品名:
ER 27319 maleate
CAS号:
1204480-26-1
化学式:
C₁₈H₂₀N₂O.C₄H₄O₄
分子量:
396.44
溶解度:
<29.71mg/ml in H2O; <39.62mg/ml in DMSO
靶点:
Selective inhibitor of Syk kinase
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
¥2932.00
万
BAY 61-3606 (hydrochloride) (CAS#1615197-10-8 目录号D942897)
产品名:
BAY 61-3606 (hydrochloride)
CAS号:
1615197-10-8
化学式:
C₂₀H₁₈N₆O₃•HCl
分子量:
426.9
溶解度:
DMF: 1 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:30): 0.03 mg/mL,Ethanol: 0.1 mg/mL
靶点:
BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM).
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
¥697.00
万
CEP-40783 (CAS#1437321-24-8 目录号D919102)
产品名:
CEP-40783
CAS号:
1437321-24-8
化学式:
C₃₁H₂₆F₂N₄O₆
分子量:
588.56
溶解度:
DMSO : 7.6 mg/mL (12.91 mM)
靶点:
CEP-40783 is a potent, selective and orally available inhibitor of AXL and c-Met with IC50 values of 7 nM and 12 nM, respectively.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
c-Met
¥751.00
万
DMPQ dihydrochloride (CAS#1123491-15-5 目录号D917024)
产品名:
DMPQ dihydrochloride
CAS号:
1123491-15-5
化学式:
C₁₆H₁₄N₂O₂.₂HCl
分子量:
339.22
溶解度:
PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
靶点:
PDGFRβ inhibitor
储存条件:
Store at RT
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PDGFR
¥539.00
万
SCR-1481B1 (CAS#1174161-86-4 目录号D919108)
产品名:
SCR-1481B1
CAS号:
1174161-86-4
化学式:
C₂₈H₂₉ClF₂N₅O₁₀P
分子量:
699.98
溶解度:
DMSO : ≥ 31 mg/mL (44.29 mM)
靶点:
SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) is a potent compound that has activity against cancers dependent upon Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitor.
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
VEGFR
¥1040.00
万
NSC 12 (CAS#102586-30-1 目录号D944465)
产品名:
NSC 12
CAS号:
102586-30-1
化学式:
C₂₄H₃₄F₆O₃
分子量:
484.5
溶解度:
DMF: 2 mg/ml,DMSO: 0.1 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.33 mg/ml
靶点:
NSC 12 is an extracellular trap for fibroblast growth factor 2 (FGF2) that binds FGF2 (Kd = 51 μM) and interferes with its interaction with FGFR1, without affecting the ability of FGF2 to bind heparin or heparin sulfate proteoglycans (HSPGs).
储存条件:
Store at -20°C
用途:
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
FGFR
¥520.00
万
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