• 生物活性

靶点及简介 ：Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。

体外研究：

    Coumestrol通过PI3K和ERK1 / 2MAPK途径发挥化学治疗作用。 Coumestrol抑制活力和侵袭，并诱导ES2（透明细胞/浆液性癌）细胞的凋亡。此外，免疫反应性PCNA和ERBB2（卵巢癌增殖的标志物）在它们在香豆雌酚诱导的ES2细胞死亡中的表达减弱。 AKT，p70S6K，ERK1 / 2，JNK1 / 2和p90RSK的磷酸化通过香豆雌酚治疗以剂量和时间依赖性方式灭活[1]。 Coumestrol抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡，铜螯合剂新铜嘌呤和ROS清除剂可阻止MCF-7细胞的凋亡。 Coumestrol治疗诱导ROS生成，伴随DNA片段化，p53 / p21上调，G1 / S期细胞周期停滞，线粒体膜去极化和半胱天冬酶9/3激活[2]。

细胞实验:

    为了确定香豆雌酚的剂量依赖性作用，用不同浓度（0,1,10,20,50或100μM）的香豆雌酚处理ES2细胞[1]。将Coumestrol溶解在DMSO中以制备3mM原液。用递增浓度的香豆雌酚处理乳腺癌MCF-7细胞24,48和72小时。然后，每孔加入20μLMTT（5mg / mL）并再孵育3小时。将形成的Formazan蓝色晶体溶解在100μLDMSO中。使用ELISA平板读数器在570nm处读取吸光度[2]。

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Lim W, et al. Coumestrol suppresses proliferation of ES2 human epithelial ovarian cancer cells. J Endocrinol. 2016 Mar;228(3):149-60.

[2]. Zafar A, et al. Cytotoxic activity of soy phytoestrogen coumestrol against human breast cancer MCF-7 cells: Insights into the molecular mechanism. Food Chem Toxicol. 2017 Jan;99:149-161.

• 溶解度及制备方案
  Preparing Stock Solutions
  

  Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
  1 mM	3.73 mL	18.64 mL	37.28 mL
  5 mM	0.75 mL	3.73 mL	7.46 mL
  10 mM	0.37 mL	1.86 mL	3.73 mL
  50 mM	0.07 mL	0.37 mL	0.75 mL