Ampicillin sodium,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt,氨苄西林钠,氨苄青霉素钠 (CAS#69-52-3 目录号D803170)
别名 | D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt,氨苄西林钠,氨苄青霉素钠 |
产品名 | Ampicillin sodium |
CAS号 | 69-52-3 |
化学式 | C₁₆H₁₈N₃NaO₄S |
分子量 | 371.4 |
溶解度 | ≥ 73.6 mg/mL in DMSO, ≥ 75.2 mg/mL in EtOH, ≥ 18.57 mg/mL in H2O |
靶点 | β-lactam antibiotic |
储存条件 | Store at 2-8°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >97% |
靶点及简介 :β-lactam antibiotic
Ampicillin sodium是一种青霉素家族的β-内酰胺类抗生素,是竞争性的转肽酶抑制剂,能够渗透进入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌中,抑制细菌细胞壁的形成,最终导致细胞裂解。
分子量 | 371.39 | ||
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化学式 | C16H18N3NaO4S | ||
CAS号 | 69-52-3 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)[O-])C.[Na+] |
作为青霉素家族的一种β-内酰胺类抗生素,Ampicillin sodium能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂,而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。Ampicillin能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂,而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin 能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。
体外研究:
氨苄青霉素以剂量依赖性方式抑制猪源大肠杆菌的生长。氨苄青霉素的有效抑制浓度为2.5 uG/mL [1]。
体内研究
氨苄西林在减轻11周龄猪出血性肠炎的症状方面非常有效[1]。氨苄西林在胆汁中产生的最大浓度是血清中的两倍。口服给药后氨苄西林的峰值浓度是门静脉血液中的两倍,高于外周血[2]。氨苄西林提供针对缺血再灌注脑损伤的神经保护作用。氨苄青霉素降低MMP的活性并增加GLT-1的表达水平。氨苄青霉素预处理可显着降低全脑前脑缺血后内侧海马细胞死亡[3]。
动物实验
小鼠:将氨苄青霉素溶于生理盐水中。用氟烷麻醉雄性C57BL / 6小鼠,并进行双侧颈总动脉闭塞40分钟。在短暂的前脑缺血之前,每天施用氨苄青霉素(200mg / kg,腹膜内[ip])或青霉素G(6,000U / kg或20,000U / kg,ip),持续5天。在对照动物中,以相同的体积和时间表给予盐水[3]。
验证:
参考文献:
DMSO | 74 mg/mL (199.25 mM) |
Water | 74 mg/mL (199.25 mM) |
Ethanol | 74 mg/mL (199.25 mM) |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.6926 mL | 13.4629 mL | 26.9259 mL |
5 mM | 0.5385 mL | 2.6926 mL | 5.3852 mL |
10 mM | 0.2693 mL | 1.3463 mL | 2.6926 mL |
50 mM | 0.0539 mL | 0.2693 mL | 0.5385 mL |
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一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
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