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首页 Chromatin/Epigenetics Histone Acetyltransferases SGC-CBP30 (CAS#1613695-14-9 目录号D807256)
SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM),其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,并具有抗炎作用。

规格 价格 库存 数量
10mg ¥ 1415.00 100
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概述
产品名 SGC-CBP30
CAS号 1613695-14-9
化学式 C₂₈H₃₃ClN₄O₃
分子量 509.04
溶解度 ≥ 20.05mg/mL in DMSO, ≥ 25.7 mg/mL in EtOH with ultrasonic, ≥ 4.67 mg/mL in H2O with ultrasonic
靶点 Inhibitor of CREBBP/EP300 bromodomain,potent
储存条件 Store at 4°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Inhibitor of CREBBP/EP300 bromodomain,potent

SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM),其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,并具有抗炎作用。


分子量509.04
化学式

C28H33ClN4O3

CAS号1613695-14-9
储存条件3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂




  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1] Tao J, et al. Biomed Pharmacother. Inhibition of EP300 and DDR1 synergistically alleviates pulmonary fibrosis in vitro and in vivo.

[2] Chua MJ, et al. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. Activity of bromodomain protein inhibitors/binders against asexual-stage Plasmodium falciparum parasites.

[3] Xiang Q, et al. Eur J Med Chem. Discovery and optimization of 1-(1H-indol-1-yl)ethanone derivatives as CBP/EP300 bromodomain inhibitors for the treatment of castration-resistant prostate cancer.


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO100 mg/mL  (196.45 mM)
    Ethanol100 mg/mL (196.45 mM)
    WaterInsoluble


  • 储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.9645 mL9.8224 mL19.6448 mL
    5 mM0.3929 mL1.9645 mL3.929 mL
    10 mM0.1964 mL0.9822 mL1.9645 mL


    关键词:SGC-CBP30, SGC-CBP30供应商, Epigenetic Reader Domain抑制剂, 购买SGC-CBP30, SGC-CBP30溶解度, SGC-CBP30结构式

请将产品保持在 -20°C 以下以进行长期储存。


不用于人类、兽医诊断或治疗用途。


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