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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ￥ 720.00 | 100 | |
| 100mg | ￥ 1080.00 | 100 |
| 别名 | CD-271，阿达帕林 |
| 产品名 | Adapalene |
| CAS号 | 106685-40-9 |
| 目录号 | D801276 |
| 化学式 | C₂₈H₂₈O₃ |
| 分子量 | 412.52 |
| 溶解度 | ≥ 10.3mg/mL in DMSO |
| 靶点 | RARβ and RARγ agonist |
| 储存条件 | Store at 2-8°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：RARβ and RARγ agonist
第三代外用维甲酸，也是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。
| 分子量 | 412.52 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C28H28O3 | ||
| CAS号 | 106685-40-9 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
阿达帕林是一种维甲酸类化合物，在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性，化学结构稳定，在空气和光照下不易分解。作用机理同维甲酸，可与特异的维甲酸核受体结合，区别在于阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体相结合。在小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明，阿达帕林可治疗粉刺，并对作为寻常痤疮和分化过程也有作用。作用机制是通过使毛囊上发细胞正常分化而减少微小粉刺形成。在体内与体外的标准抗炎分析中．阿达帕林疗效优于维甲酸，它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应，并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反虚转化为炎症介质媒介物来抑制多形核门细咆的代谢，从而缓解由细胞反应介导的炎性反应。适用于治疗以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型的皮肤痤疮。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。
体内研究：
Adapalene 阿达帕林（15-100 mg/kg/day；口服21天）抑制 BALB/C 裸鼠中 DLD1 细胞衍生的异种移植肿瘤的生长。
验证：
参考文献：
| DMSO | 17 mg/mL (41.21 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4241 mL | 12.1206 mL | 24.2412 mL |
| 5 mM | 0.4848 mL | 2.4241 mL | 4.8482 mL |
| 10 mM | 0.2424 mL | 1.2121 mL | 2.4241 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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