Bafilomycin C1 ，巴非霉素C1（CAS#88979-61-7 目录号D910934）-DKM中国

Bafilomycin C1，巴非霉素C1 （CAS#88979-61-7 目录号D910934） V-ATPases inhibitor

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Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

规格	价格	库存	数量
1mg	￥ 2485.00	100
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概述

别名	巴非霉素C1
产品名	Bafilomycin C1
CAS号	88979-61-7
化学式	C₃₉H₆₀O₁₂
分子量	720.9
溶解度	DMSO: 5 mg/ml,Methanol: 5 mg/ml
靶点	vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor
储存条件	Store at -20°C
用途	仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗

质控及产品安全说明书

Datasheet

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生物活性

靶点及简介 ：vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor，Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

体外研究：

巴非霉素C1（0.33-10μM；6天）对SMMC7721和HepG2细胞的生长和增殖具有时间和剂量依赖性[2]。巴非霉素C1（0.33-3.3μM；24小时）降低SMMC7721细胞中细胞周期蛋白D3、细胞周期蛋白E1、CDK2、CDK4和CDK6的表达[2]。bafilomycinc1（3.3-10μM；24小时）通过hoechst33258（HY-15558）染色引起形态学改变并增加凋亡细胞的数量[2]。细胞活力测定[2]细胞株：SMMC7721细胞和HepG2细胞浓度：0.33μM，1.1μM，3.3μM；HepG2孵育时间：6d；SMMC7721 1.1μM；3.1μM；10.0μM。Western Blot分析[2]细胞系：SMMC7721细胞浓度：3.3μM孵育时间：24小时结果：细胞周期蛋白D3/E1、CDK2/4/6蛋白表达降低，p21表达增加。细胞凋亡分析[2]细胞系：SMMC7721和HepG2细胞浓度：3.3μM；10μM孵育时间：24小时。结果：诱导SMMC7721和HepG2细胞凋亡。

体内研究：

巴非霉素C1（皮下注射0.2mg/kg，20天）对裸鼠肿瘤生长无明显不良反应和副作用[1]。动物模型：皮下注射SMMC7721细胞悬液（5×106个/100μL）BALB/c裸鼠（体重18-20g）[2]剂量：0.2mg/kg皮下注射；20天结果：SMMC7721肿瘤异种移植瘤生长受到抑制。

验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. E J Bowman, et al. Bafilomycins: A Class of Inhibitors of Membrane ATPases From Microorganisms, Animal Cells, and Plant Cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Nov;85(21):7972-6.

[2]. Xiaoxiao Gao,et al.Bafilomycin C1 Induces G0/G1 Cell-Cycle Arrest and Mitochondrial-Mediated Apoptosis in Human Hepatocellular Cancer SMMC7721 Cells. J Antibiot (Tokyo). 2018 Sep;71(9):808-817.

溶解度及制备方案