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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 664.00 | 100 | |
| 10mM/mL in DMSO | ￥ 680.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 1574.00 | 100 |
| 别名 | IWR-1; IWR 1; IWR1; IWR-1-endo;endo-IWR 1 |
| 产品名 | IWR-1-endo |
| CAS号 | 1127442-82-3 |
| 目录号 | D807086 |
| 化学式 | C₂₅H₁₉N₃O₃ |
| 分子量 | 409.44 |
| 溶解度 | ≥ 20.45mg/mL in DMSO |
| 靶点 | Potent Wnt signaling inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：
Potent Wnt signaling inhibitor,Potent Wnt signaling inhibitor,IWR-1-endo (endo-IWR 1, IWR-1)是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。在 L Wnt-3A 细胞中，IC50 值为 180 nM，通过稳定 Axin 破坏复合体来提高β-连环素的磷酸化。
| 分子量 | 409.44 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C25H19N3O3 | ||
| CAS号 | 1127442-82-3 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究：
IWR-1和XAV939均作为可逆的Wnt途径抑制剂并且在体外表现出相似的药理学作用。 IWR-1通过与Axin的相互作用发挥其作用，而XAV939直接结合TNKS [1]。 IWR-1（10μM）诱导β-连环蛋白破坏复合物的稳定化。将IWR-1（10μM）与MIF一起加入培养基中，细胞集落的大小极度减少，这表明在任何MIF浓度组中IWR-1都抑制MIF对NSPC增殖的促进作用。 2,5和10μM的IWR-1剂量依赖性地显着抑制NSPC的增殖。 IWR-1抑制MIF对NSPC向神经元谱系分化的促进作用[2]。在最大刺激剂量的FSH（0.5 ng / mL）存在下进行IWR-1治疗可导致FSH刺激作用的剂量依赖性抑制，在IWR-1（1μM）的最大抑制剂量下观察到> 75％的抑制作用。 IWR-1治疗部分逆转了FSH诱导的颗粒细胞CARTPT mRNA表达的抑制作用[3]。
验证：
参考文献：
DMSO | 15 mg/mL (36.64 mM) |
Water | Insoluble |
Ethanol | Insoluble |
制备储备液
浓度 溶剂 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.4424 mL | 12.2118 mL | 24.4236 mL |
5 mM | 0.4885 mL | 2.4424 mL | 4.8847 mL |
10 mM | 0.2442 mL | 1.2212 mL | 2.4424 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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