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Anisomycin,Flagecidin, Wuningmeisu C,茴香霉素（CAS#22862-76-6 目录号D807409） JNK 激活剂 DNA synthesis
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 520.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 1040.00 | 100 |
| 别名 | Flagecidin, Wuningmeisu C,茴香霉素 |
| 产品名 | Anisomycin |
| CAS号 | 22862-76-6 |
| 目录号 | D807409 |
| 化学式 | C₁₄H₁₉NO₄ |
| 分子量 | 265.31 |
| 溶解度 | ≥ 26.5mg/mL in DMSO |
| 靶点 | <p>JNK agonist, potent and specific</p> |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：
Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一种从Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 可促进自噬与凋亡。JNK agonist, potent and specific。Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂，它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。
| 分子量 | 265.3 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C14H19NO4 | ||
| CAS号 | 22862-76-6 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Anisomycin是一种吡咯烷抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。
体外研究：
为了检查JNK是否在PC-12细胞中的粘菌素诱导的神经毒性中具有核心作用，在该研究中使用SP600125（JNK的高选择性抑制剂）和Anisomycin（强效激活剂）。为了选择合适的浓度，分别用一系列SP600125（0-80μM）和Anisomycin（0-20μM）处理PC-12细胞24小时。结果显示，SP600125处理以浓度依赖性方式显着降低细胞存活率，在大于20μM的浓度下观察到（p <0.01）。类似地，通过Anisomycin处理（≥8μM）抑制细胞活力（p <0.05）[1]。
体内研究：
TNFRp55 / p75的破坏减弱了Anisomycin诱导的心室功能改善。 Anisomycin导致左心室发展压力（LVDP）的改善，其在TNFR p55 / p75破坏的动物中消失。此外，通过删除TNFR p55 / p75消除了野生型动物中的Anisomycin诱导的LVEDP改善。同样地，TNFR p55 / p75的破坏消除了通过预处理Anisomycin引起的速率压力产物（RPP）的回收。与对照野生型小鼠相比，没有使用Anisomycin处理的TNFR p55 / p75 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异。野生型和TNFR p55 / p75缺陷小鼠的心率没有显着差异。为了观察Nox2是否参与Anisomycin诱导的心肌保护，用Anisomycin处理Nox2缺陷型小鼠。与野生型小鼠相比，在Nox2 - / - 小鼠中消除了在Anisomycin处理的小鼠中LVEDP的改善。此外，在Nox2 - / - 小鼠中减轻了用Anisomycin处理的野生型小鼠中RPP的恢复。与野生型对照小鼠相比，没有使用Anisomycin处理的Nox2 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异[2]。
细胞实验：
将PC-12细胞以1×10 4个细胞/孔的浓度接种于96孔板中，并在37℃，5％CO 2的培养箱中培养至少12小时，然后暴露于不同浓度的SP600125（0- 80μM）或Anisomycin（0-20μM）24小时。随后，将培养基加入20μL5mg/ mL MTT工作溶液中，并将板在37℃下温育2小时。除去培养上清液，将甲crystals晶体溶于150μLDMSO中。最后，通过酶标仪在490nm处测量每个孔的吸光度。细胞活力表示为对照组的百分比，设定为100％[1]。
动物实验：
小鼠[2]在该研究中使用成年雄性TNFRp55 / p75小鼠，成年雄性野生型C57 / BL和纯合型Nox2 - / - 小鼠。将小鼠随机分成六个实验组，进行以下治疗。将动物分为六组：第1组：对照缺血/再灌注，向野生型小鼠注射DMSO（0.1mL）;第2组：Anisomycin +野生型小鼠，野生型小鼠注射Anisomycin（0.1 mg / kg ip）;组3：Anisomycin + TNFR p55 / p75 - / - 小鼠，TNFR p55 / 75 - / - 小鼠注射Anisomycin（0.1mg / kg ip）;第4组：TNFR p55 / p75 - / - 小鼠，TNFR p55 / 75 - / - 小鼠未注射Anisomycin;组5：Anisomycin + Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠注射Anisomycin（0.1mg / kg ip）;和第6组：Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠未注射Anisomycin。后来（24小时），心脏缺血30分钟，再灌注30分钟[2]。
验证：
参考文献：
DMSO ( 50ºC 水浴) | 53 mg/mL (199.77 mM) |
Ethanol (50ºC 水浴) | 53 mg/mL (199.77 mM) |
Water | 2 mg/mL (7.54 mM) |
制备储备液
浓度 溶剂体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.7693 mL | 18.8466 mL | 37.6932 mL |
5 mM | 0.7539 mL | 3.7693 mL | 7.5386 mL |
10 mM | 0.3769 mL | 1.8847 mL | 3.7693 mL |
50 mM | 0.0754 mL | 0.3769 mL | 0.7539 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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