规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg | ¥ 8586.00 | 100 | |
25mg | ¥ 24530.00 | 100 |
产品名 | Rapalink-1 |
CAS号 | 1887095-82-0 |
目录号 | 目录号D911607 |
化学式 | C₉₁H₁₃₈N₁₂O₂₄ |
分子量 | 1784.14 |
溶解度 | ≥ 178.4mg/mL in DMSO |
靶点 | third-generation mTOR inhibitor |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >98% |
靶点及简介 :
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 有更好的疗效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。具有抗癌活性。
体外研究:
RapaLink-1(0-200nm;3天)显示U87MG细胞生长抑制[1]。RapaLink-1(0-12.5nm;48小时)在G0/G1处阻滞U87MG细胞[1]。RapaLink-1在低至1.56nm的剂量下选择性抑制p-RPS6S235/236和p-4EBP1T37/46[1]。RapaLink-1利用两个药物结合囊的独特并置来创建二价相互作用。RapaLink-1克服了对现有第一代和第二代抑制剂的耐药性[3]。细胞增殖试验[1]细胞株:U87MG细胞浓度:0-200nm培养时间:3d结果:显示生长抑制。细胞周期分析[1]细胞系:U87MG细胞浓度:0-12.5nm孵育时间:48小时结果:G0/G1处细胞停滞。Western Blot分析[1]细胞株:U87MG细胞浓度:0.39-12.5nm培养时间:3h结果:低至1.56nm的剂量选择性抑制p-RPS6S235/236和p-4EBP1T37/46。mTORC2靶点p-AKTS473、p-SGK1S78和p-NDRG1T346和p-AKTS473靶点p-GSK3βS9仅在高剂量时被抑制。
体内研究:
RapaLink-1(i.p.;每5天25天,然后每周一次11周)显示出强大的抗肿瘤功效[1]。动物模型:BALB/Cnu/nu荷U87MG颅内异种移植瘤小鼠[1]剂量:1.5mg/kg给药:I.p.;每5天给药25天,然后每周给药1次,连续给药11周。结果:肿瘤大小初步消退,随后趋于稳定。
参考文献:
溶解度及制备方案
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1000.00 mL | 5000.00 mL | 10000.00 mL |
5 mM | 200.00 mL | 1000.00 mL | 2000.00 mL |
10 mM | 100.00 mL | 500.00 mL | 1000.00 mL |
50 mM | 20.00 mL | 100.00 mL | 200.00 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。