Vandetanib hydrochloride ,盐酸凡德他尼(CAS#524722-52-9 目录号D911876) EGFR VEGFR2
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25mg | ¥ 1052.00 | 100 | |
100mg | ¥ 2970.00 | 100 |
别名 | Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride |
产品名 | Vandetanib hydrochloride, 盐酸凡德他尼 |
CAS号 | 524722-52-9 |
目录号 | D911876 |
化学式 | C₂₂H₂₅BrClFN₄O₂ |
分子量 | 511.81 |
溶解度 | ≥ 51.2 mg/mL in DMSO with gentle warming |
靶点 | VEGFR/EGFR inhibitor |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99% |
靶点及简介 :VEGFR/EGFR抑制剂,Vandetanib (ZD6474)盐酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。
体外研究 Vandetanib抑制VEGFR3和EGFR,IC50分别为110 nM和500 nM。凡德他尼对PDGFRβ,Flt1,Tie-2和FGFR1不敏感,IC50为1.1-3.6μM,而对ICK,CDK2,c-Kit,erbB2,FAK,PDK1,Akt和IGF-1R几乎没有活性,IC50高于10μM。凡德他尼抑制VEGF,EGF和bFGF刺激的HUVEC增殖,IC50为60 nM,170 nM和800 nM,对基底内皮细胞生长无影响。 Vandetanib抑制肿瘤细胞生长,IC50为2.7μM(A549)至13.5μM(Calu-6)[1]。与同一试验中的Cat S抑制剂LHVS(IC50 =0.001μM)相比,Odanacatib是抗原呈递的弱抑制剂,在小鼠B细胞系中测量(IC50 = 1.5±0.4μM)。与LHVS相比,Odanacatib还显示对小鼠脾细胞中MHC II恒定链蛋白Iip10的加工的抑制作用较弱(最小抑制浓度分别为1-10μM和0.01μM)[2]。 Vandetanib抑制HUVEC中VEGFR-2的磷酸化和肝癌细胞中EGFR的磷酸化并抑制细胞增殖[4]。
体内研究 在H1650异种移植模型中,Vandetanib(15 mg/kg,po)具有优于吉非替尼的抗肿瘤效果,并抑制肿瘤生长,IC50为3.5±1.2μM[3]。在荷瘤小鼠中,凡德他尼(50或75 mg/kg)抑制肿瘤组织中VEGFR-2和EGFR的磷酸化,显着降低肿瘤血管密度,增强肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长,提高存活率,减少肝内转移的数量,并在肿瘤组织中上调VEGF,TGF-α和EGF [4]。
细胞实验 通过改良的MTT测定法测量生长抑制。简而言之,将细胞以每孔2000个细胞的密度接种在96孔板上,并暴露于每个吉非替尼或凡德他尼72小时。每个测定一式三份进行。将每种药物的50%抑制浓度(IC 50)确定为平均值±标准偏差(SD)。
动物实验 将100万个H1650细胞或H1650 / PTEN细胞(具有转染的PTEN基因的H1650细胞)皮下注射到每只小鼠的背部。在注射后第10天,将小鼠随机分配至三组,其接受载体,凡德他尼(15mg / kg /天)或吉非替尼(15mg / kg /天)。车辆,凡德他尼和吉非替尼每天口服一次,每周五次。定期测定肿瘤体积(宽×宽×长/ 2)和体重。肿瘤体积表示为平均值±SD。使用Student's t检验评估肿瘤体积的差异。
验证:
参考文献:
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.9539 mL | 9.7693 mL | 19.5385 mL |
5 mM | 0.3908 mL | 1.9539 mL | 3.9077 mL |
10 mM | 0.1954 mL | 0.9769 mL | 1.9539 mL |
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