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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) （ CAS#16980-89-5 目录号D912824） PKA激活剂 PDE抑制剂
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ￥ 790.00 | 100 | |
| 200mg | ￥ 1350.00 | 100 |
| 别名 | Bucladesine sodium; DbcAMP sodium; Actosin; Sodium Dibutyryl cAMP; Cyclic dibutyryl-AMP sodium salt |
| 产品名 | Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) |
| CAS号 | 16980-89-5 |
| 目录号 | D912824 |
| 化学式 | C₁₈H₂₃N₅NaO₈P |
| 分子量 | 491.37 |
| 溶解度 | ≥ 49.1mg/mL in H2O |
| 靶点 | Cell-permeable cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinases |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：
Cell-permeable cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinases.
Bucladesine sodium salt是可渗透细胞的cAMP 类似物，可激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)。是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂，通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。
体外研究：
Dibutyryl-cAMP通过PKA活化抑制神经元葡萄糖的摄取。[1]在培养的大鼠肝细胞中，Dibutyryl-cAMP抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和NF-kappaB结合活性。[2] Dibutyryl-cAMP通过抑制FADD上调也会抑制TNFalpha-诱导的杆细胞凋亡。
体内研究：
在小鼠模型中，Bucladesine (600 nM/mouse, i.p.)逆转氯化锌和醋酸铅诱发的回避记忆保留损伤。
动物实验：
Animal Models: 小鼠
Dosages: 600 nM/小鼠
Administration: i.p. [4]
体内研究：
验证：
参考文献：
DMSO (50ºC 水浴) | 98 mg/mL (199.44 mM) |
Water (50ºC 水浴) | 98 mg/mL (199.44 mM) |
Ethanol (50ºC 水浴) | 98 mg/mL (199.44 mM) |
制备储备液
浓度 溶剂 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.0351 mL | 10.1756 mL | 20.3513 mL |
5 mM | 0.4070 mL | 2.0351 mL | 4.0703 mL |
10 mM | 0.2035 mL | 1.0176 mL | 2.0351 mL |
50 mM | 0.0407 mL | 0.2035 mL | 0.4070 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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