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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ￥ 520.00 | 100 | |
| 500mg | ￥ 997.00 | 100 |
| 别名 | 司他夫定 |
| 产品名 | Stavudine (d4T) |
| CAS号 | 3056-17-5 |
| 化学式 | C₁₀H₁₂N₂O₄ |
| 分子量 | 224.21 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml |
| 靶点 | Reverse transcriptase inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >98% |
靶点及简介 ：Reverse transcriptase inhibitor
Stavudine (d4T，司他夫定)是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NARTI），有效作用于HIV。
| 分子量 | 224.21 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C10H12N2O4 | ||
| CAS号 | 3056-17-5 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
| Smiles | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C=CC(O2)CO | ||
体外研究：
Stavudine改变脂质表型，降低参与脂类代谢的基因表达和脂质含量，即C / EBPalpha，过氧化物酶体增殖物激活受体γ，脂肪细胞脂质结合蛋白2，脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。Stavudine驱动5-10％的3T3-F442A细胞的凋亡，并降低分化的3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和的存活。Stavudine增加线粒体质量2－4倍，并降低线粒体膜电位（JC-1染色）。[1] Stavudine抑制HIV-I对PBMC中p24抗原的产生，EDsos从0.04 μM到0.2 μM。[2] Stavudine产生显著的线粒体功能障碍，蜂窝乳酸与丙酮酸的比率增加1.5倍。Stavudine引起剂量依赖性线粒体DNA扩增减少和丰富的线粒体氧化应激的标志物的关联增加。Stavudine提高线粒体活性氧（ROS），增强线粒体氧化应激，并且有助于对NRTI诱导的毒性。[3]
体内研究
Stavudine（500 毫克/千克/天）导致显著缺乏氧化线粒体病变（长聚合酶链反应实验），并且瘦鼠的正常血乳酸/丙酮酸的比率降低。在瘦型小鼠中，Stavudine（500毫克/千克/天）能降低肝和肌肉中的mtDNA量，空腹也能引起酮症酸中毒而不改变mtDNA。Stavudine（500 毫克/千克/天）仅在肥胖小鼠中耗尽WAT线粒体DNA。[4]
验证：
参考文献：
| DMSO | 45 mg/mL (200.70 mM) |
| Water | 45 mg/mL (200.70 mM) |
| Ethanol | 20 mg/mL (89.20 mM) |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4601 mL | 22.3005 mL | 44.6010 mL |
| 5 mM | 0.8920 mL | 4.4601 mL | 8.9202 mL |
| 10 mM | 0.4460 mL | 2.2301 mL | 4.4601 mL |
| 50 mM | 0.0892 mL | 0.4460 mL | 0.8920 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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