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首页 Tyrosine Kinase VEGFR Linifanib (ABT-869) ,AL39324,RG3635(CAS#796967-16-3 目录号D801003)
Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点 VEGF 和 PDGFR 受体家族的抑制剂,抑制KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的 IC50 值分别为3,4,66,4 nM。

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概述
别名 AL39324,RG3635
产品名 Linifanib (ABT-869)
CAS号 796967-16-3
目录号 D801003
化学式 C₂₁H₁₈FN₅O
分子量 375.41
溶解度 ≥ 18.75mg/mL in DMSO
靶点 VEGFR/PDGFR inhibitor
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :VEGFR/PDGFR inhibitor

Linifanib (ABT-869)是一种新型,有效,ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,同时抑制KDR, CSF-1R, Flt-1/3和PDGFRβ,其IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM和66 nM ,对具有突变激酶依赖性的癌细胞(即FLT3)最有效。在激酶实验中,Linifanib抑制Kit, PDGFRβ和Flt4,IC50分别为14 nM, 66 nM 和 190 nM。在细胞水平,Linifanib 也抑制配体诱导的KDR, PDGFR-β, KIT,和 CSF-1R磷酸化,IC50分别为2 nM, 2 nM, 31 nM 和10 nM,这种细胞效力可被血清蛋白影响。ABT-869抑制VEGF-刺激的HUAEC增殖,IC50为0.2 nM。


分子量375.41
化学式

C21H18FN5O

CAS号796967-16-3
储存条件3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂



体外研究

    对于VEGF和PDGF受体家族的成员,Linifanib显示IC50值为4nM(KDR)至190nM(FLT4)。 Linifanib对TIE2和RET的作用较小,但对其他非相关酪氨酸激酶(如类固醇受体辅激活因子和表皮生长因子受体)的活性较低(IC50>10μM)。在用于表达人KDR的3T3鼠成纤维细胞中,Linifanib抑制VEGF诱导的KDR磷酸化,IC50为4 nM。当HUAEC用作靶细胞时,Linifanib可观察到抑制受体自身磷酸化的类似效力。 Linifanib在10 nM时完全抑制VEGF刺激的KDR磷酸化,在3 nM时完全抑制70%(IC50 = 2 nM)[1]。


体内研究

    Linifanib在VEGF诱导的子宫水肿(ED50 = 0.5 mg / kg)和角膜血管生成(> 50%抑制,15 mg / kg)的基于机制的鼠模型中有效口服。 ABT-869在人纤维肉瘤和乳腺癌,结肠癌和小细胞肺癌异种移植模型(ED50 = 1.5-5mg / kg,每天两次)中显示出功效,并且在原位乳腺和神经胶质瘤模型中也是有效的(> 50%抑制)。分别在表皮样癌和白血病异种移植模型中观察到肿瘤大小减小和肿瘤消退[1]。


激酶实验

    对于酪氨酸激酶测定,含有单一酪氨酸的生物素化肽底物与1mM ATP,Eu-穴状化合物标记的抗磷酸酪氨酸抗体(PT66)和链霉亲和素-APC一起用于均相时间分辨荧光测定。使用5μMATP,[33P] ATP和具有肽捕获的生物素化肽底物测定丝氨酸/苏氨酸激酶,并使用SA-Flashplate测定33P的掺入。通过连续稀释化合物的DMSO储备溶液制备多种浓度的Linifanib。使用浓度响应数据的非线性回归分析计算导致50%活性抑制的浓度[1]。


细胞实验

    将HUAEC以每孔2,500个接种到96孔板中,并与无血清培养基一起温育24小时。加入Linifanib和VEGF(最终,10ng / mL)并在无血清培养基中温育72小时。对于癌细胞系,每孔2,500个在完全生长培养基中过夜。在完全生长培养基中将Linifanib加入细胞中并孵育72小时。对于白血病细胞,通常将50,000个孔置于完全生长培养基中,加入药物并孵育72小时。通过添加Alamar Blue(最终溶液,10%),在37℃下在CO 2培养箱中孵育4小时,并在荧光板读数器中进行分析来确定对增殖的影响[1]。


动物实验

    小鼠:将携带肿瘤的动物分成组(n = 10),并开始以指定剂量给予载体(2%乙醇,5%吐温80,20%PEG400,73%盐水)或抑制剂(Linifanib)。通过用卡尺测量肿瘤大小并计算大小来评估侧腹中的肿瘤生长。使用磁共振成像[1]确定原位胶质瘤模型的肿瘤体积。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1] Tan et al. J Thorac Oncol. Phase 2 trial of Linifanib (ABT-869) in patients with advanced non-small cell lung cancer.

[2] Hernandez-Davies et al. Mol Cancer Ther. The multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor linifanib (ABT-869) induces apoptosis through an Akt and glycogen synthase kinase 3β-dependent pathway.

[3] Ikeda et al. Mol Cancer Ther. ABT-869 inhibits the proliferation of Ewing Sarcoma cells and suppresses platelet-derived growth factor receptor beta and c-KIT signaling pathways.


  • 溶解度及制备方案

  • DMSO75 mg/mL (199.78 mM)
    WaterInsoluble
    EthanolInsoluble
    储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.6638 mL13.3188 mL26.6375 mL
    5 mM0.5328 mL2.6638 mL5.3275 mL
    10 mM0.2664 mL1.3319 mL2.6638 mL

  • 关键词:ABT-869, Linifanib, ABT-869供应商, VEGFR/PDGFR抑制剂, 购买ABT-869, ABT-869溶解度, ABT-869结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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