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Piperlongumine,PPLGM, Piplartine ,荜茇酰胺 （CAS#20069-09-4 目录号D807551） ROS抑制剂 CRM1抑制剂
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 619.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 1398.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 2580.00 | 100 |
| 别名 | PPLGM, Piplartine ,荜茇酰胺 |
| 产品名 | Piperlongumine |
| CAS号 | 20069-09-4 |
| 目录号 | D807551 |
| 化学式 | C₁₇H₁₉NO₅ |
| 分子量 | 317.34 |
| 溶解度 | ≥ 10.45mg/mL in DMSO |
| 靶点 | Inducer of cell-death |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：Piperlongumine (PPLGM, Piplartine)是从荜茇中得到的生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡[1]。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。
Piperlongumine (PPLGM, Piplartine)是存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。
体外研究：
Piplartine（5,10和15μM）在处理24和48小时后显着降低786-O，SKBR3，Panc1，A549和L3.6pL癌细胞的细胞增殖，在5和5时诱导这些细胞系中的细胞凋亡和ROS。治疗3或9小时后10μM[1]。 Piplartine（5或10μM）诱导切割的PARP并下调Sp1，Sp3，Sp4和Sp调节的基因[1]。 Piplartine（20μM）降低心脏成纤维细胞（CFs）的活力。 Piplartine（0-10μM）通过抑制ERK1 / 2信号通路抑制肌成纤维细胞转化[2]。
体内研究：
Piperlongumine（30 mg / kg /天，腹腔注射3周）在携带L3.6pL细胞且无体重减轻的无胸腺裸鼠中表现出有效的抗肿瘤作用[1]。
验证：
参考文献：
DMSO (50ºC水浴) | 63 mg/mL(198.53 mM) |
Ethanol (50ºC水浴) | 63 mg/mL (198.53 mM) |
Water | Insoluble |
制备储备液
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.15 mL | 15.76 mL | 31.51 mL |
5 mM | 0.63 mL | 3.15 mL | 6.30 mL |
10 mM | 0.32 mL | 1.58 mL | 3.15 mL |
50 mM | 0.06 mL | 0.32 mL | 0.63 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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