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首页 Neuroscience Dopamine Receptor Trifluoperazine(NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 盐酸三氟拉嗪(CAS#440-17-5 目录号D913031)
Dopamine D2 receptor inhibitor。Trifluoperazine双盐酸盐是多巴胺D2受体抑制剂,有抗精神病和止吐作用。Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一种多巴胺D2受体抑制剂,IC50为1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。

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概述
别名 NSC-17474, RP-7623, SKF-5019,盐酸三氟拉嗪
产品名 Trifluoperazine 2HCl
CAS号 440-17-5
目录号 D913031
化学式 C₂₁H₂₄F₃N₃S.₂HCl
分子量 480.42
溶解度 ≥ 24.02mg/mL in DMSO
靶点 Dopamine D2 receptor inhibitor
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Dopamine D2 receptor inhibitor。Trifluoperazine双盐酸盐是多巴胺D2受体抑制剂,有抗精神病和止吐作用。Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一种多巴胺D2受体抑制剂,IC50为1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。



体外研究:


Trifluoperazine结合到α1A-和α1B-肾上腺受体,Ki值分别为27.6 nM 和19.2 nM,α1B/α1A比率为0.7。[2] Trifluoperazine抑制结核分枝杆菌(Mtb),MICs为7.6 μg/mL。[3] Trifluoperazine (< 14.78 mM)剂量依赖性抑制小鼠脾脏NK细胞毒活性和效应器-靶点细胞接合。Trifluoperazine抑制干扰素-α或者白细胞介素-2诱导的NK细胞毒活性的增加。[4] Trifluoperazine抑制电压依赖性钾通道Kv2.1来自人大脑中(hKv2.1)的基因表达。[5]


体内研究:


    间断性试验回避下行为维持的大鼠中,Trifluoperazine剂量依赖性减少回避反应,并增加响应失误。[6]




  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

  • 溶解度及制备方案
  • DMSO

    96 mg/mL     (199.83 mM)

    Water

    96 mg/mL     (199.83 mM)

    Ethanol

    96 mg/mL    (199.83 mM)


  • 制备储备液

    Concentration / Solvent Volume / Mass

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.08 mL

    10.41 mL

    20.82 mL

    5 mM

    0.42 mL

    2.08 mL

    4.16 mL

    10 mM

    0.21 mL

    1.04 mL

    2.08 mL

    50 mM

    0.04 mL

    0.21 mL

    0.42 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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