别名 | TLR2-IN-C29 |
产品名 | C29 |
CAS号 | 363600-92-4 |
化学式 | C₁₆H₁₅NO₄ |
分子量 | 285.29 |
溶解度 | DMSO : ≥ 30 mg/mL (105.16 mM) |
靶点 | A Toll-like receptor 2 (TLR2) inhibitor |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99% |
靶点及简介 :A Toll-like receptor 2 (TLR2) inhibitor
TLR2-IN-C29 是一种非竞争性的Toll-like receptor 2 (TLR2) 小分子抑制剂。在人HEK-TLR2和THP-1细胞中,可以抑制TLR2/1和TLR2/6信号传导,但在鼠巨噬细胞中仅抑制TLR2/1信号传导。
分子量 | 285.29 | ||
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化学式 | C16H15NO4 | ||
CAS号 | 363600-92-4 | ||
储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 |
体外研究:
C29使HEK-TLR2稳定转染子和THP-1细胞中的hTLR2 / 1和hTLR2 / 6信号传导变钝。 C29在HEK-TLR2稳定转染子中剂量依赖性地阻断P3C-和P2C-诱导的IL-8mRNA。 C29还在刺激后1小时和4小时显着抑制P3C-和P2C-诱导的IL-1β基因表达,以及在表达hTLR2的瞬时转染的HEK293T细胞中P3C-和P2C-诱导的NF-κB-荧光素酶活性。 NF-κB敏感的荧光素酶报告基因构建体。 C29优先抑制原代鼠巨噬细胞中的TLR2 / 1信号传导。 C29阻断HEK-TLR2细胞和鼠巨噬细胞中TLR2细菌激动剂诱导的促炎基因表达。 C29抑制配体诱导的TLR2与MyD88的相互作用,并阻断MAPK和NF-κB活化[1]。
验证:
参考文献:
DMSO | 57 mg/mL (199.80 mM) |
Ethanol | 6 mg/mL (21.03 mM) |
Water | Insoluble |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.5052 mL | 17.5260 mL | 35.0521 mL |
5 mM | 0.7010 mL | 3.5052 mL | 7.0104 mL |
10 mM | 0.3505 mL | 1.7526 mL | 3.5052 mL |
50 mM | 0.0701 mL | 0.3505 mL | 0.7010 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
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