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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥ 520.00 | 100 | |
| 5mg | ￥ 998.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 4158.00 | 100 |
| 别名 | ML162 |
| 产品名 | ML-162 |
| CAS号 | 1035072-16-2 |
| 目录号 | D804452 |
| 化学式 | C₂₃H₂₂Cl₂N₂O₃S |
| 分子量 | 477.4 |
| 溶解度 | 1mg/mL in ethanol, 25mg/ml in DMSO, 10mg/mL in DMF |
| 靶点 | <p>ML-162 is a GPX4 inhibitor that is selectively lethal to mutant RAS oncogene-expressing cell lines (IC50s = 25 and 578 nM for HRASG12V-expressing and wild-type BJ fibroblasts, respectively).</p> |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：
ML-162 is a GPX4 inhibitor that is selectively lethal to mutant RAS oncogene-expressing cell lines (IC50s = 25 and 578 nM for HRASG12V-expressing and wild-type BJ fibroblasts, respectively).
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导铁死亡。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。ML162处理增加耐药HN3R和HN3-rslR细胞中p62和Nrf2的表达，使Keap1失活，并增加磷酸化-perk-atf4-sesn2通路的表达。ML162不同程度地诱导头颈癌(HNC)细胞死亡。
| 分子量 | 477.40 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C23H22Cl2N2O3S | ||
| CAS号 | 1035072-16-2 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究：
ML-162 increases the expression of p62 and Nrf2 in chemoresistant HN3R and HN3-rslR cells, inactivates Keap1, and increases expression of the phospho-PERK ATF4 SESN2 pathway.
验证：
参考文献：
| DMSO | 95 mg/mL (198.99 mM) |
| Ethanol | 10 mg/mL (20.95 mM) |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0947 mL | 10.4734 mL | 20.9468 mL |
| 5 mM | 0.4189 mL | 2.0947 mL | 4.1894 mL |
| 10 mM | 0.2095 mL | 1.0473 mL | 2.0947 mL |
| 50 mM | 0.0419 mL | 0.2095 mL | 0.4189 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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