Dynamic Key Med(DKM) --- 活性化合物 活性分子平台 7*24在线
400-168-1698
info@DKM.cn
成功加入购物车!
再逛逛
去结算
首页 Autophagy Nanvuranlat (JPH203),KYT-0353, JPH-203SBECD LAT1抑制剂(CAS#1037592-40-7 目录号D808667)
一种酪氨酸类似物,为 L 型氨基酸转运载体 (LAT1) 抑制剂,可用于癌症研究。

规格 价格 库存 数量
5mg ¥ 675.00 100
10mg ¥ 1068.00 100
25mg ¥ 2250.00 100
加入购物车
立即下单
今日订购,明日送达,全场免运费!
概述
别名 Nanvuranlat (JPH203),KYT-0353, JPH-203SBECD
产品名 JPH203 (KYT-0353)
CAS号 1037592-40-7
目录号 D808667
化学式 C₂₃H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量 472.32
溶解度 0.1N hydrochloric acid : 7.3 mg/mL (15.46 mM);Methanol : 6.4 mg/mL (13.55 mM);DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
靶点 An inhibitor of LAT1
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99.6%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :An inhibitor of LAT1

JPH203是一种选择性L-型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的抑制剂,在人结肠癌细胞(HT-29),人类口腔癌细胞中显着抑制亮氨酸摄取(IC50 =0.06μM)和细胞生长(IC50 =4.1μM) (YD-38)和白血病细胞。

分子量472.32
化学式

C23H19Cl2N3O4

CAS号1037592-40-7
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


体外研究:

    JPH203是LAT1的选择性抑制剂。 JPH203(KYT-0353)抑制S2-hLAT1和HT-29细胞中的14C-亮氨酸摄取,IC50为0.14μM和0.06μM。 JPH203(3-1000μM)对S2-hLAT1细胞生长表现出浓度依赖性抑制作用,IC50为16.4μM。 JPH203还显示出针对HT-29细胞生长的抑制活性,IC50值为4.1μM[1]。 JPH203(0.001-100μM)以YD-38细胞的浓度依赖性方式抑制14C-亮氨酸(1.0μM)摄取,IC50值为0.79±0.06μM。 JPH203在正常人口腔角质形成细胞(NHOKs)中略微显示出这种效应。 JPH203(0.01-30mM,1-4天)以剂量和时间依赖性方式完全抑制YD-38细胞的增殖。然而,JPH203略微抑制NHOKs的增殖。 JPH203(30mM)诱导YD-38细胞的凋亡。 JPH203(3 mM)也会增加caspase级联激活中裂解PARP的水平[2]。 JPH203(30mM)在Saos2人骨肉瘤细胞中诱导线粒体依赖性细胞凋亡。 JPH203(0.001-100μM)在FOB细胞中略微抑制14C-亮氨酸(1.0μM)摄取,IC50值为92.12±10.71μM,但在Saos2细胞中有效地表现出这种效应,IC50值为1.31±0.27μM。 JPH203(0.01至30mM,1-4天)以剂量和时间依赖性方式有效抑制Saos2细胞中的细胞增殖,IC50为4.09-0.09mM,但略微抑制FOB细胞,IC50为24.1-2.8 mM [3]。


体内研究

    JPH203(6.3,12.5和25.0mg / kg,静脉注射14天)对裸鼠中的HT-29肿瘤生长表现出剂量依赖性抑制[1]。


细胞实验

    通过MTT测定方法评估生长抑制。即,将体积为135μL的细胞悬浮液(1×104个细胞/ mL)置于平底96孔微量滴定板的孔中,并在5%CO 2的气氛中于37℃温育(24小时)。 )。加入各种浓度的药物溶液(15μL)并在相同条件下孵育(96小时)。接下来,加入溶解在PBS中的MTT(15μL; 5mg / mL)并孵育(4.0小时)。吸出含有MTT的培养基。使用微量滴定板读数器Emax将细胞与DMSO(200μL)混合(5分钟)并读取光密度(540nm);随后,确定IC50值[1]。


动物实验

    评估人源裸鼠HT-29肿瘤生长抑制。将HT-29肿瘤块皮下注射到雄性裸鼠的右胁腹。在肿瘤体积达到100至300mm 3后,将小鼠分成组(n = 6)。在分组当天(第0天),以三种不同剂量(6.3,12.5和25.0mg / kg)每天静脉内施用测试化合物(JPH203)14天。每周测量肿瘤体积和体重两次或三次,持续42天。肿瘤体积相对于初始肿瘤体积(第0天)表示。每个治疗组的生长抑制率是从治疗组的平均肿瘤体积与对照组相比得到的[1]。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Oda K, et al. L-type amino acid transporter 1 inhibitors inhibit tumor cell growth. Cancer Sci. 2010 Jan;101(1):173-9.

[2]. Yun DW, et al. JPH203, an L-type amino acid transporter 1-selective compound, induces apoptosis of YD-38 human oral cancer cells. J Pharmacol Sci. 2014;124(2):208-17. Epub 2014 Feb 4.

[3]. Choi DW, et al. JPH203, a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, induces mitochondria-dependent apoptosis in Saos2 human osteosarcoma cells. Korean J Physiol Pharmacol.


  • 溶解度及制备方案
  • 5%TFA ( 50ºC 水浴)2.31 mg/mL  (4.89 mM)
    DMSO ( 50ºC水浴)0.01 mg/mL  (0.02 mM)
    WaterInsoluble
    储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.1172 mL10.586 mL21.1721 mL
    5 mM0.4234 mL2.1172 mL4.2344 mL
    10 mM0.2117 mL1.0586 mL2.1172 mL

  • 关键词:JPH203, KYT-0353, JPH203供应商, Autophagy抑制剂, 购买JPH203, JPH203溶解度, JPH203结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

技术支持:
订单询单:
产品说明书
tech@DKM.cn
info@DKM.cn
订购电话:
400-168-1698
©版权所有 2017 DKM Scientific
技术支持:tech@DKM.cn
订单询单:info@DKM.cn
免费电话:400-168-1698
生化品
抗体
新产品
云计算支持 反馈 枢纽云管理