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首页 JAK/STAT Signaling JAK Upadacitinib,ABT-494,乌帕替尼 (CAS#1310726-60-3 目录号D808162)
Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。

规格 价格 库存 数量
1mg ¥ 681.00 100
5mg ¥ 1176.00 100
10mg ¥ 1732.00 100
25mg ¥ 3589.00 100
50mg ¥ 5198.00 100
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概述
别名 乌帕替尼
产品名 Upadacitinib
CAS号 1310726-60-3
目录号 D808162
化学式 C₁₇H₁₉F₃N₆O
分子量 380.37
溶解度 DMSO : ≥ 22 mg/mL (57.84 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点 Upadacitinib (ABT-494) is a potent and selective Janus kinase (JAK) 1 inhibitor with an IC50 of 43 nM, being developed for the treatment of several autoimmune disorders.
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :Upadacitinib (ABT-494) is a potent and selective Janus kinase (JAK) 1 inhibitor with an IC50 of 43 nM, being developed for the treatment of several autoimmune disorders.Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。


分子量380.37
化学式

C17H19F3N6O

CAS号1310726-60-3
储存条件3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


体外研究:

  在生化分析中,Upadacitinib对JAK-1的选择性比对JAK-2(参与红细胞生成)的选择性高74倍,对JAK-1的选择性比对JAK-3(参与免疫监视)的选择性高58倍[ 1] ..对于JAK-1和JAK-3,Upadacitinib对JAK-1的选择性增强可能为RA范围的患者提供改善的益处 - 风险特征[2]。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Nakayamada S, et al. Recent Progress in JAK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. BioDrugs. 2016 Oct;30(5):407-419.


  • 溶解度及制备方案

  • DMSO76 mg/mL (199.81 mM)
    Ethanol76 mg/mL (199.81 mM)
    WaterInsoluble
    储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.629 mL13.1451 mL26.2902 mL
    5 mM0.5258 mL2.629 mL5.258 mL
    10 mM0.2629 mL1.3145 mL2.629 mL

  • 关键词:Upadacitinib, ABT-494, Upadacitinib供应商, JAK抑制剂, 购买Upadacitinib, Upadacitinib溶解度, Upadacitinib结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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