• 生物活性

靶点及简介 ：Mitochondrial ATP synthase Inhibitor

Oligomycin A 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

体外研究：

Oligomycin A是线粒体F0F1-ATP酶抑制剂，Ki为1μM。 Oligomycin A对NCI-60细胞系显示出细胞毒性，GI50为10nM。 Oligomycin A也抑制Triton X-100溶解的ATP酶的活性，Ki为0.1μM。此外，Oligomycin A具有抗真菌活性[1]。 Oligomycin A（2.4μM）抑制精子实现可行的体外获能（IVC）的能力，并抑制黄体酮诱导的体外顶体胞吐（IVAE）以及伴随的O2消耗和ATP水平峰[2]。

细胞实验

    将药物（Oligomycin A等）稀释液一式三份加入96孔板中的单层或悬浮细胞中不同时间。然后将MTT加入到孔中，终浓度为0.5mg / mL。在制备还原的MTT晶体后除去上清液。将晶体完全溶解在40mM HCl的异丙醇溶液中。将板在595nm的酶标仪上扫描[1]。

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Salomon AR, et al. Apoptolidin, a selective cytotoxic agent, is an inhibitor of F0F1-ATPase. Chem Biol. 2001 Jan;8(1):71-80.

[2]. Ramió-Lluch L, et al. Oligomycin A-induced inhibition of mitochondrial ATP-synthase activity suppresses boar sperm motility and in vitro capacitation achievement without modifying overall sperm energy levels. Reprod Fertil Dev. 2014;26(6):883-97

• 溶解度及制备方案

DMSO	100 mg/mL   (126.41 mM)
Water	Insoluble
Ethanol	Insoluble

制备储备液

浓度  溶剂体积   质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2641 mL	6.3206 mL	12.6413 mL
5 mM	0.2528 mL	1.2641 mL	2.5283 mL
10 mM	0.1264 mL	0.6321 mL	1.2641 mL
50 mM	0.0253 mL	0.1264 mL	0.2528 mL

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