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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 988.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 3798.00 | 100 |
| 产品名 | SANT-1 |
| CAS号 | 304909-07-7 |
| 目录号 | D807092 |
| 化学式 | C₂₃H₂₇N₅ |
| 分子量 | 373.5 |
| 溶解度 | ≥ 18.75mg/mL in DMSO |
| 靶点 | IC50: 20 nM (Shh signaling), 30 nM (SmoA1) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：Shh inhibitor,potent and cell-permeable
SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体，Kd为1.2 nM，且抑制smo激动剂作用效果，IC50为20 nM。
| 分子量 | 373.49 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C23H27N5 | ||
| CAS号 | 304909-07-7 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
SANT-1同等有效抑制野生型和致癌的Smo。SANT-1作用于Shh-LIGHT2细胞，抵消SAG-诱导通路激活SANT-1能够抑制BODIPY-Cyclopamine结合到表达Smo的细胞，但SANT-1不能完全抑制这种关联性。这说明它们与Smo之间的相互作用，可能会改变其对Cyclopamine的亲和力，而不是直接竞争性结合Cyclopamine。
验证：
参考文献：
[1] Ye Yuan, et al. Nanog promotes stem-like traits of glioblastoma cells
| DMSO | 21 mg/mL (56.23 mM) |
| Ethanol | 20 mg/mL (53.55 mM) |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6774 mL | 13.3872 mL | 26.7745 mL |
| 5 mM | 0.5355 mL | 2.6774 mL | 5.3549 mL |
| 10 mM | 0.2677 mL | 1.3387 mL | 2.6774 mL |
| 50 mM | 0.0535 mL | 0.2677 mL | 0.5355 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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