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首页 Microbiology & Virology SARS-CoV Oseltamivir phosphate,Tamiflu,磷酸奥司他韦,达菲(CAS#204255-11-8 目录号D802597)
一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。

规格 价格 库存 数量
300mg ¥ 824.00 100
1g ¥ 1550.00 100
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概述
别名 Tamiflu ,磷酸奥司他韦,达菲
产品名 Oseltamivir phosphate
CAS号 204255-11-8
目录号 D802597
化学式 C₁₆H₃₁N₂O₈P
分子量 410.4
溶解度 ≥ 20.3mg/mL in DMSO with gentle warming
靶点 Influenza A and B
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :Potent and selective inhibitor of the neuraminidase

分子量410.4
化学式

C16H28N2O4.H3PO4

CAS号204255-11-8
储存条件3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。


体外研究

    磷酸奥司他韦(OP)是一种前药,口服后很容易从胃肠道吸收,并且主要通过肝酯酶转化为奥塞米韦羧酸盐(OC)[1]。 Oseltamivir phosphate是一种广泛使用的抗流感唾液酸酶抑制剂。使用单向ANOVA睾丸,用305μM奥塞米韦磷酸盐处理(p = 0.005和p <0.0001)显着降低CMA07和CMT-U27细胞系的代谢活性。相比之下,与对照细胞相比,在0.305μM(p = 0.9781),3.05μM(p = 0.7436)和30.5μM(p = 0.9623)的奥塞米韦磷酸盐处理中没有观察到统计学上显着的改变。最后,为了评估磷酸奥塞米韦对CMA07和CMT-U27程序性细胞死亡的影响,并且鉴于305μM奥塞米韦磷酸盐处理损害细胞代谢活性,使用TUNEL测定进行程序性细胞死亡测量。二十四小时的奥司他韦磷酸盐治疗,特别是305μM,显着增加CMA07(p = 0.001)和CMT-U27(p = 0.0002)DNA片段化,表明与较低的奥塞米韦浓度或与PBS相比,促进程序性细胞死亡[2]。


体内研究

    磷酸奥司他韦治疗的小鼠在原发性肿瘤中存在显着更多的炎性浸润(p = 0.01)。 Ki-67抗原和caspase-3蛋白分别用于评估CMT-U27异种移植肿瘤细胞的增殖和凋亡。事实上,在奥塞米韦治疗和未治疗的小鼠之间,Ki-67和半胱天冬酶3(p = 0.2)表达没有差异[2]。


细胞实验

    对于每种条件,将CMA07和CMT-U27细胞在24孔板中一式三份培养:0.305μM,3.05μM,30.5μM和305μM磷酸奥司他韦和PBS用作对照。每天在Neubauer室中以0.4%台盼蓝中1:2稀释的细胞计数细胞7天,并使用1mm 3的体积转换因子(1×104)进行细胞计数。该测定重复3次并追踪生长曲线[2]。


动物实验

    小鼠[2]雌性NIH(S)II-nu / nu裸鼠,4-6周龄,使用25号针在乳房脂肪垫中用1×106活CMT-U27犬乳腺癌细胞原位接种。共接种8只小鼠。当结节达到约500 mm3的体积时,将小鼠(n = 8)随机分成对照组(n = 4)和治疗组(n = 4)。动物腹腔注射(IP)100μLPBS (对照组)或100mg / Kg磷酸奥司他韦,用PBS稀释(处理组)直至死亡。使用卡尺测量肿瘤大小,并且通过宽度×长度×高度估计肿瘤体积(mm 3)。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Huang H, et al. Transplacental transfer of Oseltamivir phosphate and its metabolite Oseltamivir carboxylate using the ex vivo human placenta perfusion model in Chinese Hans population. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016 Aug 8:1-5.

[2]. de Oliveira JT, et al. Anti-influenza neuraminidase inhibitor Oseltamivir phosphate induces canine mammary cancer cell aggressiveness. PLoS One. 2015 Apr 7;10(4):e0121590.

[3]. Li P, et al. A Simple and Robust Approach for Evaluation of Antivirals Using a Recombinant Influenza Virus Expressing Gaussia Luciferase. Viruses. 2018 Jun 13;10(6). pii: E325


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO (50ºC水浴)82 mg/mL   (199.81 mM)
    WaterInsoluble
    EthanolInsoluble
  • 制备储备液
  • 1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.4366 mL12.1832 mL24.3665 mL
    5 mM0.4873 mL2.4366 mL4.8733 mL
    10 mM0.2437 mL1.2183 mL2.4366 mL
    50 mM0.0487 mL0.2437 mL0.4873 mL


    关键词:Oseltamivir phosphate, GS 4104, Oseltamivir phosphate供应商, Anti-infection抑制剂, 购买Oseltamivir phosphate, Oseltamivir phosphate溶解度, Oseltamivir phosphate结构式

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一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


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