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| 产品名 | SPD304 |
| CAS号 | 869998-49-2 |
| 化学式 | C₃₂H₃₂F₃N₃O₂ |
| 分子量 | 547.61 |
| 溶解度 | DMSO : 25 mg/mL (45.65 mM) H2O : 20 mg/mL (36.52 mM) |
| 靶点 | SPD304是肿瘤坏死因子α(TNFα)的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用，其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50值为22µM。SPD304毒性高，不能用于体内。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.3% |
靶点及简介 ：A selective TNF-α inhibitor, which promotes dissociation of TNF trimers and therefore blocks the interaction of TNF and its receptor.
SPD304是肿瘤坏死因子α(TNFα)的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用，其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50值为22µM。SPD304毒性高，不能用于体内。
| 分子量 | 547.61 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C32H32F3N3O2 | ||
| CAS号 | 869998-49-2 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究：
SPD304（2μM）显着挽救了aHSCs的存活率，减少了脂质氢氧化物的产生，并增加了细胞内GSH。与单独的GA相比，GA（75μM）和SPD304（2μM）的共同处理使TRADD下调几乎2倍（w / o抑制剂对w /抑制剂）和p-RIP3 1.4倍，并促进caspase 8激活[4]。
验证：
参考文献：
| Water | 100 mg/mL (182.61 mM) |
| DMSO | 50 mg/mL (91.31 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8261 mL | 9.1306 mL | 18.2612 mL |
| 5 mM | 0.3652 mL | 1.8261 mL | 3.6522 mL |
| 10 mM | 0.1826 mL | 0.9131 mL | 1.8261 mL |
| 50 mM | 0.0365 mL | 0.1826 mL | 0.3652 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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