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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 708.00 | 100 | |
| 10mg | ￥ 1299.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 4380.00 | 100 |
| 产品名 | RI-1 |
| CAS号 | 415713-60-9 |
| 化学式 | C₁₄H₁₁Cl₃N₂O₃ |
| 分子量 | 361.61 |
| 溶解度 | ≥ 18.1 mg/mL in DMSO, ≥ 8.89 mg/mL in EtOH with gentle warming |
| 靶点 | RAD51 inhibitor,cell-permeable |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | 99.4% |
靶点及简介 ：RAD51 inhibitor,cell-permeable
RI-1是一种RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。
RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51，形成对单链DNA细丝的能力，提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外，在所有三种癌细胞株（HeLa细胞，MCF-7和U2OS）中，RI-1单独产生单剂毒性，LD50值在20-40微米范围内。 RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶，并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。
| 分子量 | 361.61 |
| 分子式 | C14H11Cl3N2O3
|
| CAS号 | 415713-60-9 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 40 mg/mL |
| 储存条件 | 粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
体外研究：
RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51，形成对单链DNA细丝的能力，提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外，在所有三种癌细胞株（HeLa细胞，MCF-7和U2OS）中，RI-1单独产生单剂毒性，LD50值在20-40微米范围内。[1] RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶，并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。[2]
激酶实验
DNA结合检测，所有反应均在黑色非结合性聚苯乙烯384孔板中进行，反应体积为30-100微升。纯化的DNA链交换的蛋白质和化学化合物预先在室温下孵育5分钟；然后进一步在37 ℃下孵育30分钟，使用100nM的单链DNA底物，它由在5'末端Alexa 488标签的45 -聚体的多-dT（合成并通过综合的DNA技术进行纯化）组成。反应在20 mM HEPES （pH值7.5）， 10毫摩尔氯化镁，0.25 μM BSA，2％甘油，30 mM氯化钠，4％DMSO和2毫摩尔ATP中进行。有些条件包括DTT或TCEP （三（2-羧乙基）膦）所指示。DNA结合是在Safire2酶标仪中测量荧光偏振（FP），使用以下设置：激发470 ± 5 nm，发射530 ± 5 nm，10测/孔，Z轴高度和G因子从对照孔自动校准。显示误差棒表示标准偏差。涉及蛋白质浓度的滴定实验中，数据拟合到该帐户用于协同性质由重组酶蛋白与DNA结合的方程式。对于涉及RI- 1的滴定实验中，蛋白质浓度为在不存在RI- 1得到的FP信号的〜80％的饱和度。
验证：
参考文献：
| DMSO | 50 mg/mL (138.27 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7654 mL | 13.8271 mL | 27.6541 mL |
| 5 mM | 0.5531 mL | 2.7654 mL | 5.5308 mL |
| 10 mM | 0.2765 mL | 1.3827 mL | 2.7654 mL |
| 50 mM | 0.0553 mL | 0.2765 mL | 0.5531 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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