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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ￥ 433.00 | 100 | |
| 200mg | ￥ 679.00 | 100 |
| 别名 | Cefalexin，头孢氨苄 |
| 产品名 | Cephalexin |
| CAS号 | 15686-71-2 |
| 化学式 | C₁₆H₁₇N₃O₄S |
| 分子量 | 347.39 |
| 溶解度 | 1 M NH4OH: 25 mg/ml,PBS (pH 7.2): 2 mg/ml |
| 靶点 | Antibiotic |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.7% |
靶点及简介 ：Antibiotic
Cefalexin是头孢菌素类抗生素。
| 分子量 | 347.39 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C16H17N3O4S | ||
| CAS号 | 15686-71-2 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
| Smiles | CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O | ||
Cephalexin is a potent, orally active and the first-generation cephalosporin antibiotic. Cephalexin kills gram-positive and some gram-negative bacteria by disrupting the growth of the bacterial cell wall[1-2].
体外研究
Cephalexin通过人MATE1表达的人胚肾293细胞吸收，该吸收作用表现出饱和动力学性质，K(m) = 5.9 mM，钟形pH曲线分布图中在pH 7.0处具有最大吸收值。[1] Cephalexin导致血糖浓度超过估计值，但仅在包含最高抗菌剂浓度(2,400 microg/mL)的样品，且为片剂时具有该效应。[2] Cephalexin增加表面粘液细胞和胃腺孔粘液细胞的活性，并抑制子宫颈粘液细胞的活性。[3]
体内研究
在健康的狗体内，Cephalexin引起1级凝血酶原时间(PT)和活化的部分促凝血酶原时间(PTT)略微延长，并轻微减少纤维蛋白原浓度。Cephalexin显著增加1级PT和活化的PTT，amoxicillin显著增加活化的PTT，enrofloxacin显著减少纤维蛋白原浓度。[4]在狗体内治疗末期，Cephalexin导致大量E. coli产生的质粒介导的CMY-2 β-内酰胺酶。[5]
动物实验
The Wistar rat males weighing approximately 200 g were administered 20% ethanol ad libitum during 10 days, cephalexin in the dose of 42 mg/24 h, and simultaneously ethanol and cephalexin in the above-mentioned doses. After 10 days the animals were decapitated and stomach specimens were taken from the major curvature region for examinations. [2]
验证：
参考文献：
| Water | 10 mg/mL (28.79 mM) |
| DMSO | 5 mg/mL (14.39 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8786 mL | 14.3930 mL | 28.7861 mL |
| 5 mM | 0.5757 mL | 2.8786 mL | 5.7572 mL |
| 10 mM | 0.2879 mL | 1.4393 mL | 2.8786 mL |
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