CH 223191,AhR拮抗剂（CAS#301326-22-7 目录号D807711）-DKM中国

CH 223191,AhR拮抗剂（CAS#301326-22-7 目录号D807711） AhR拮抗剂

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CH-223191是有效且特异性的芳烃受体(AhR) 拮抗剂。 CH-223191阻断TCDD与AhR的结合，IC50 为0.03 µM。

规格	价格	库存	数量
10mg	￥ 866.00	100
50mg	￥ 2714.00	100

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概述

别名	CH223191; CH-223191; CH 223191
产品名	CH 223191
CAS号	301326-22-7
目录号	D807711
化学式	C₁₉H₁₉N₅O
分子量	333.39
溶解度	≥ 33.3mg/mL in DMSO
靶点	AhR antagonist
储存条件	Store at -20°C
用途	仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度	>99%

质控及产品安全说明书

Datasheet

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生物活性

靶点及简介 ：AhR antagonist,CH-223191是有效且特异性的芳烃受体(AhR) 拮抗剂。 CH-223191阻断TCDD与AhR的结合，IC50 为0.03 µM。

分子量	333.39
化学式	C₁₉H₁₉N₅O
CAS号	301326-22-7
储存条件	3年	-20°C	粉状
储存条件	1年	-80°C	溶于溶剂

体外研究：

CH-223191阻断TCDD介导的核易位以及AhR 的DNA结合，也会抑制TCDD诱导的细胞色素P450酶活性。在人恶性胶质瘤细胞中，CH-223191下调TGF-β/ Smad信号通路，并减少克隆存活和侵染力。[2]在SK-N-SH人衍生的神经元细胞中，CH223191抵消TCDD诱导的对神经元乙酰胆碱酯酶表达的抑制。在内皮细胞中，CH-223191增强ICAM-1表达，并防止RelB核易位。

验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Zhao B, et al. CH223191 is a ligand-selective antagonist of the Ah (Dioxin) receptor. Toxicol Sci. 2010 Oct;117(2):393-403.

[2]. Kim SH, et al. Novel compound 2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazo-phenyl)-amide (CH-223191) prevents 2,3,7,8-TCDD-induced toxicity by antagonizing the aryl hydrocarbon receptor. Mol Pharmacol. 2006 Jun;69(6):1871-8.

溶解度及制备方案
DMSO
67 mg/mL (200.97 mM)
Ethanol (50ºC 水浴)
2 mg/mL (6.00 mM)
Water
Insoluble
Preparing Stock Solutions
Concentration / Solvent Volume / Mass
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
3.00 mL
15.00 mL
29.99 mL
5 mM
0.60 mL
3.00 mL
6.00 mL
10 mM
0.30 mL
1.50 mL
3.00 mL
50 mM
0.06 mL
0.30 mL
0.60 mL
关键词：CH-223191, CH223191, CH-223191供应商, AhR抑制剂, 购买CH-223191, CH-223191溶解度, CH-223191结构式

DMSO	67 mg/mL (200.97 mM)
Ethanol (50ºC 水浴)	2 mg/mL (6.00 mM)
Water	Insoluble

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.00 mL	15.00 mL	29.99 mL
5 mM	0.60 mL	3.00 mL	6.00 mL
10 mM	0.30 mL	1.50 mL	3.00 mL
50 mM	0.06 mL	0.30 mL	0.60 mL