成功加入购物车！
再逛逛
去结算
| 别名 | REGN 727；SAR 236553,阿利珠单抗 |
| 产品名 | Alirocumab (anti-PCSK9) |
| CAS号 | 1245916-14-6 |
| 目录号 | D802047 |
| 化学式 | C6472H9996N1736O2032S42 |
| 分子量 | 145981.36 |
| 靶点 | anti-PCSK9 |
| 储存条件 | Store at -80°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | 98% |
靶点及简介 ：
Alirocumab (anti-PCSK9),阿利洛单抗（REGN 727）是一种抑制前蛋白转化酶枯草杆菌素/可欣9型（PCSK9）的人单克隆抗体。阿利洛单抗特异性结合PCSK9，一种肝脏低密度脂蛋白（LDL）受体的下调因子，从而提高肝脏结合LDL胆固醇（LDL-C）的能力，降低血液中LDL-C的水平。阿利洛单抗可用于研究高胆固醇血症。
| CAS号 | 1245916-14-6 |
|---|---|
| 分子量 | 150 kDa |
| 配制 | PBS Buffer, PH 7.4 |
| 同型 | human IGg1, κ |
| 应用 | Alirocumab (anti-PCSK9) |
| 来源 | CHO |
| 储存条件 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles |
| 纯化 | Protein G |
| 除菌 | 0.2 μM filtered |
Alirocumab通过抑制PCSK9蛋白起作用。PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合（使胆固醇脱离循环），并且该结合导致受体降解，并且从循环中除去较少的LDL胆固醇。抑制PCSK9可防止受体降解，并促进LDL胆固醇从循环中去除。在皮下给予Alirocumab后，游离PCSK9的最大抑制发生在4至8小时内，并且具有17至20天的表观半衰期。抑制是剂量依赖性的。抗体通过循环分布，并通过与其靶标结合以低浓度消除，并通过蛋白水解途径以较高浓度消除。
验证：
参考文献：
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.0069 mL | 0.0343 mL | 0.0685 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.0069 mL | 0.0137 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0034 mL | 0.0069 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
长按屏幕识别二维码
打开手机扫描二维码
