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首页 Others Others Phorbol 12-myristate 13-acetate 佛波酯;佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(CAS#16561-29-8 目录号D807791)
一种有效的PKC激活剂,在纳摩尔浓度范围内具有活性作用。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)可诱导sphingosine-1-phosphate (S1P)。PMA对皮肤和粘膜具有强激性,在使用PMA时需要特别防护,戴好手套和面罩,避免任何途径直接接触。

剂量 价格 库存 数量
1mg ¥ 510.00 100
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概述
别名 佛波酯,12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13
产品名 Phorbol 12-myristate 13-acetate
CAS号 16561-29-8
目录号 D807791
化学式 C36H56O8
分子量 616.83
靶点 PKC:11.7 nM (EC50)
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :antagonist at the NMDA-associated glycine binding site

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA, 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate, TPA, Phorbol myristate acetate)是一种有效的PKC激活剂,在纳摩尔浓度范围内具有活性作用。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)可诱导sphingosine-1-phosphate (S1P)。PMA对皮肤和粘膜具有强激性,在使用PMA时需要特别防护,戴好手套和面罩,避免任何途径直接接触。


分子量616.83
化学式

C36H56O8

CAS号16561-29-8
储存条件3年 -20°C(避光) 粉状
2年 -80°C(避光) 溶于溶剂


体外研究

    为了检查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用,用PKC活化剂PMA(100nM)刺激细胞,其模拟PKC的天然活化剂DAG与PKC的C1区的结合。在与αT3-1细胞中GnRH观察到的类似的两种细胞类型中观察到PMA的p38MAPK磷酸化,即缓慢的持续激活(分别在30分钟时为3.2倍和3.6倍)。由GnRH和PMA激活的PKC在p38MAPK磷酸化中起不同作用的矛盾发现可以通过PKC的差异定位来解释。 αT3-1细胞中p38MAPK磷酸化的基础,GnRH-和PMA-刺激是通过电压门控Ca2 +通道和Ca2 +动员的Ca2 +流入介导的,而在分化的LβT2促性腺细胞中,它仅通过Ca2 +动员介导[2]。


体内研究

    PMA是PKC激动剂,其逆转由5-羟基癸酸(5-HD)诱导的损伤。因此,mitoKATP的激活通过PKC途径保护SOD和MDA中的线粒体功能[3]。


细胞实验

    αT3-1和LβT-2细胞在补充有10%胎牛血清(FCS)和L-谷氨酰胺2mM,青霉素和链霉素(100单位/ mL)的DMEM中在37℃加湿培养箱中培养5%CO2培养。 C。在同一培养基中血清饥饿为0.1%FCS,持续16小时。然后如所示,将GnRH和PMA添加一段时间。通常,αT3-1细胞通过ExGen 500或jetPRIME瞬时转染,而LβT2细胞仅通过jetPRIME转染试剂转染。对于显性阴性(DN)PKC的实验,用1.5μgp38α-GFP和3μg对照载体,pCDNA3或3μgDN-PKC构建体转染αT3-1细胞(在6cm平板中)。对于LβT2细胞,用4μgp38α-GFP以及9μg对照载体,pCDNA3或9μgDN-PKC构建体进行转染(在10cm平板中)。转染后约30小时,将细胞血清饥饿(0.1%FCS)16小时,然后用GnRH或PMA刺激,用冰冷的PBS洗涤两次,用裂解缓冲液处理,然后进行一次冻融循环。收获细胞;离心(15,000×g,15分钟,4℃)后,取上清液进行免疫沉淀实验[2]。


动物实验

    大鼠[3]所有实验均用雄性Wistar大鼠(体重250-280g)进行。将125只Wistar大鼠随机分成7组。 (1)假手术组(n = 21)给予侧脑室注射0.9%生理盐水; (2)IR组大鼠(n = 21)在大脑中动脉闭塞(MCAO)前30 min给予侧脑室注射0.9%生理盐水; (3)在MCAO前30分钟,给予Carbenoxolone(CBX)组(n = 21)大鼠侧脑室注射CBX(5μg/ mL×10μL); (4)在MCAO之前30分钟,给二氮嗪(DZX)组(n = 21)的大鼠腹侧注射DZX(2mM×30μL); (5)对5-HD组(n = 21)的大鼠进行5-HD(100mM×10μL)的侧脑室注射,10分钟后,在MCAO前15分钟注射DZX; (6)给DZX + Ro组大鼠(n = 15)注射DZX侧脑室,10分钟后,在MCAO前15分钟注射Ro-31-8425(400μg/ kg); (7)注射5-HD和DZX后,给5-HD + PMA组(n = 15)的大鼠腹膜内注射PMA(200μg/ kg)。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Xu F, et al. Protein kinase C-mediated Ca2+ entry in HEK 293 cells transiently expressing human TRPV4. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(2):413-21.

[2]. Mugami S, et al. Differential roles of PKC isoforms (PKCs) and Ca2+ in GnRH and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) stimulation of p38MAPK phosphorylation in immortalized gonadotrope cells. Mol Cell Endocrinol. 2017 Jan 5;439:141-154.

[3]. Hou S, et al. Mechanism of Mitochondrial Connexin43's Protection of the Neurovascular Unit under Acute Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. Int J Mol Sci. 2016 May 5;17(5). pii: E679.

[4]. Zhang T, et al. MPTP-Induced Dopamine Depletion in Basolateral Amygdala via Decrease of D2R Activation Suppresses GABAA Receptors Expression and LTD Induction Leading to Anxiety-Like Behaviors. Front Mol Neurosci. 2017 Aug 7;10:247


  • 溶解度及制备方案
DMSO100 mg/mL(162.12 mM)
Ethanol100 mg/mL (162.12 mM)
WaterInsoluble


储备液配制
Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6212 mL8.106 mL16.2119 mL
5 mM0.3242 mL1.6212 mL3.2424 mL
10 mM0.1621 mL0.8106 mL1.6212 mL


关键词:Phorbol 12-myristate 13-acetate, PMA, TPA, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate, Phorbol 12-myristate 13-acetate供应商, PKC抑制剂, 购买Phorbol 12-myristate 13-acetate, Phorbol 12-myristate 13-acetate溶解度, Phorbol 12-myristate 13-acetate结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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