别名 | Isoalloxazine ,咯嗪 |
产品名 | Alloxazine |
CAS号 | 490-59-5 |
目录号 | D805427 |
化学式 | C10H6N4O2 |
分子量 | 214.18 |
溶解度 | DMSO 2 mg/mL (9.34 mM) |
靶点 | A2 receptor antagonist |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >98% |
靶点及简介 :
Alloxazine is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.
一种选择性A2b拮抗剂。四氧嘧啶可完全阻断5′N-乙基甲酰胺腺苷(NECA)介导的环腺苷酸积累,IC50为2.9μM。四氧嘧啶可用于癌症研究。
分子量 | 214.18 | ||
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化学式 | C10H6N4O2 | ||
CAS号 | 490-59-5 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 |
体外研究:
四氧嘧啶(0-30μM,20分钟)抑制PGT-β细胞中环腺苷酸的产生[1]。细胞活力测定[1]细胞系:PGT-β细胞浓度:0-30μ。
体内研究
四氧嘧啶(1µmol/L,0-20分钟)抑制NECA诱导的血管舒张[2]。动物模型:250–320克雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:1µmol/L给药:皮质表面弥漫;1µmol/L一次结果:显著抑制血管舒张,EC25值增加0.60µmol/L。
验证:
参考文献:
DMSO | 2 mg/mL (9.34 mM) |
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 4.669 mL | 23.3449 mL | 46.6897 mL |
5 mM | 0.9338 mL | 4.669 mL | 9.3379 mL |
10 mM | 0.4669 mL | 2.3345 mL | 4.669 mL |
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