剂量 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50mg | ¥ 480.00 | 100 | |
100mg | ¥ 880.00 | 1 |
别名 | 5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素 |
产品名 | Baicalein |
CAS号 | 491-67-8 |
化学式 | C15H10O5 |
分子量 | 270.24 |
储存条件 | 20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >98% |
靶点及简介 :Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50值为3.12 mM.
Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。
分子量 | 270.24 | ||
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化学式 | C15H10O5 | ||
CAS号 | 491-67-8 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O |
体外研究:
黄芩素在体外抑制有丝分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。用黄芩素预处理显着抑制Con A或抗CD3/CD28 mAb诱导的增殖以及25μM的细胞因子分泌。黄芩素处理诱导NF-κB的DNA结合,但抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。黄芩素以时间和剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖,迁移和侵袭。黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。黄芩素还下调Wnt1和β-catenin蛋白的表达以及Wnt /β-catenin靶向基因的转录水平[3]。
体内研究
黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠体内T细胞的稳态增殖。该观察结果清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性[2]。用黄芩素处理的大鼠受到保护,以防止心脏与体重比,脑利钠肽的血浆水平,室内隔膜厚度,左心室的心肌胶原体积的增加(分别均为P <0.05)。黄芩素的抗纤维化作用通过抑制左心室前胶原I和III的表达以及12-脂氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低进一步说明。黄芩素可抑制高血压大鼠的心肌纤维化[4]。
细胞实验
进行MTT测定以评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。常规消化,收集MDA-MB-231细胞,然后以8×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。孵育12-24小时后,根据实验分组,用0,20,40,60,80,100和120μM黄芩素处理细胞,然后在37℃下孵育24,48和72小时[3]。 ]。
动物实验
大鼠:黄芩素悬浮在1%甲基纤维素中。通过口服野生动物用黄芩素悬浮液处理大鼠。将SHR和WKY大鼠分成4组(每组n = 8):用高剂量(200mg / kg /天)或低剂量(50mg / kg /天)组治疗12周;和高剂量或低剂量组治疗4周。 SHR和WKY大鼠的12周和4周阴性对照组(每组n = 8)接受载体,而阳性对照组(Val组,每组n = 8)接受缬沙坦(20mg / kg /天)比较[4]。小鼠:为了研究黄芩素的体内抗炎功效,使用移植物抗宿主病(GVHD)模型。将来自C57BL / 6小鼠的脾淋巴细胞与黄芩素在体外孵育(25μM,4h)并过继转移至免疫受损的Balb / c小鼠[2]。
验证:
参考文献:
DMSO | 54 mg/mL (199.82 mM) |
Water | Insoluble |
Ethanol | Insoluble |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.7004 mL | 18.5021 mL | 37.0041 mL |
5 mM | 0.7401 mL | 3.7004 mL | 7.4008 mL |
10 mM | 0.3700 mL | 1.8502 mL | 3.7004 mL |
50 mM | 0.0740 mL | 0.3700 mL | 0.7401 mL |
关键词:Baicalein, 5,6,7-Trihydroxyflavone, Baicalein供应商, 购买Baicalein, Baicalein溶解度, Baicalein结构式
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