DDR1-IN-1 (CAS#1449685-96-4 目录号D917365) 酪氨酸激酶 IC50值 DDR1抑制剂 选择性抑制 EC50值
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥ 850.00 | 100 | |
| 10mg | ¥ 1380.00 | 100 | |
| 50mg | ¥ 4280.00 | 100 | |
| 100mg | ¥ 5880.00 | 100 |
| 别名 | 4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-N-{4-methyl-3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)oxy]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide |
| 产品名 | DDR1-IN-1 |
| CAS号 | 1449685-96-4 |
| 目录号 | D917365 |
| 化学式 | C₃₀H₃₁F₃N₄O₃ |
| 分子量 | 552.59 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| 靶点 | selective DDR1 receptor tyrosine kinase inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.85% |
靶点及简介 :
selective DDR1 receptor tyrosine kinase inhibitor
DDR1-IN-1是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50和EC50分别为105 nM和87 nM,而对DDR2的IC50为413 nM。
体外研究:
在U2OS细胞中,DDR1-IN-1抑制基底DDR1自身磷酸化,EC50为86 nM,并且缺乏胶原蛋白刺激时具有更强的DDR1自身磷酸化抑制作用。在一组具有DDR1功能获得性突变和/或过表达的不同癌细胞系中,DDR1-IN-1在低于10 μM的浓度下,不抑制细胞增殖,而GSK2126458会增强DDR1-IN-1的抗增殖活性。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.81 mL | 9.05 mL | 18.10 mL |
| 5 mM | 0.36 mL | 1.81 mL | 3.62 mL |
| 10 mM | 0.18 mL | 0.90 mL | 1.81 mL |
| 50 mM | 0.04 mL | 0.18 mL | 0.36 mL |