| 别名 | Sitneprotafib |
| 产品名 | JAB-3312 |
| CAS号 | 2245082-05-5 |
| 目录号 | D904705 |
| 化学式 | C21H22ClN7S |
| 分子量 | 439.97 |
| 溶解度 | DMSO : 29 mg/mL ( (65.91 mM) ;Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
| 靶点 | SHP2 |
| 储存条件 | 3年-20°C粉状 |
| 用途 | 仅限科研使用 |
JAB-3312是一种高效的SHP2变构抑制剂,其IC50值为1.9 nM,Kd值为0.37 nM。这种化合物展现出显著的抗癌潜力,在癌症研究领域具有重要的应用价值。
储存要求:需避光保存,在惰性气氛下,-20°C冷冻储存。具体储存期限为:
DMSO中的溶解度为200 mg/mL (454.59 mM)。需要超声助溶,且必须使用新开封的DMSO,因为吸湿性DMSO会显著影响产品溶解度。
建议先按照体外实验方法配制澄清储备液,再依次添加助溶剂。为保证实验可靠性,澄清储备液可根据储存条件适当保存,而体内实验工作液建议现用现配,当天使用。
溶剂配比:10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80、45% Saline 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液,加入400 μL PEG300混合均匀,再加入50 μL Tween-80混合,最后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
溶剂配比:10% DMSO、90% (20% SBE-β-CD in Saline) 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液,加入900 μL 20%的SBE-β-CD生理盐水溶液中混合均匀。
溶剂配比:10% DMSO、90% Corn Oil 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 此方案适用于实验周期在半个月以上的动物实验,取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中混合均匀。# JAB-3312:一种高效的SHP2变构抑制剂及其在癌症研究中的应用
JAB-3312是一种具有显著活性的SHP2变构抑制剂,其IC50值为1.9 nM,Kd值为0.37 nM。这种化合物展现出潜在的抗癌特性,目前主要用于癌症相关的基础和应用研究。
CAS号: 2245082-05-5
分子式: C21H22ClN7S
分子量: 439.96
SMILES Code:
N[C@H]1C2(CC=3C1=CC=CN3)CCN(CC2)C=4C=NC(SC=5C(Cl)=C(N)N=CC5)=CN4
别名: Sitneprotafib
英文名称: (S)-1'-(5-((2-Amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)pyrazin-2-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-5-amine
运输条件: 蓝冰运输
存储条件:
DMSO中的溶解度: 200 mg/mL (454.59 mM)
注意事项: 使用超声助溶;吸湿的DMSO对产品溶解度有显著影响,建议使用新开封的DMSO
为保证实验结果的可靠性,建议按照以下方案配制溶液:
方案一:
方案二:
方案三:
JAB-3312作为一种高效的SHP2变构抑制剂,在癌症研究领域具有重要价值。其优异的抑制活性和合理的溶解特性使其成为潜在的抗癌药物候选物,为相关疾病的治疗研究提供了新的可能性。